FOXO4

FOXO4 est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue au format de 10mg.

La seule mention « FOXO4 » peut désigner la protéine endogène, un fragment protéique ou le peptide FOXO4-DRI décrit dans la littérature. Le contexte public du catalogue semble viser FOXO4-DRI, mais la séquence complète tout-D, le segment TAT, les extrémités et le sel doivent être vérifiés avant d’attribuer des champs d’enregistrement exacts [1–4].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

La publication à l’origine de FOXO4-DRI a étudié la perturbation d’une interaction FOXO4–p53 dans des cellules en culture et des modèles murins. Elle fournit un modèle de recherche préclinique et une hypothèse structurale définie, et non des données sur les performances du lot du catalogue [1,2].

État actuel des connaissances scientifiques

Les travaux cités sont précliniques. Ils n’établissent ni la sécurité chez l’humain, ni l’efficacité, ni des effets antivieillissement ou de récupération, ni une posologie, ni un mode d’administration, ni une autorisation médicamenteuse. Les résultats obtenus avec la construction FOXO4-DRI publiée ne peuvent être transposés à un lot dont la construction et le sel ne sont pas confirmés [1–4].

FOXO4-DRI est une construction expérimentale de recherche, et non un médicament autorisé. La dénomination au catalogue ne doit suggérer ni une équivalence avec FOXO4 endogène ni une adéquation à un usage humain.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] Baar et al. Apoptose ciblée des cellules sénescentes au moyen de FOXO4-DRI : modèles cellulaires et murins. Cell (2017).
2. [2] WO2016118014A2. Brevet d’origine décrivant des constructions rétro-inverso dérivées de FOXO4.
3. [3] PubChem. Structure parent de FOXO4-DRI, CID 167312269.
4. [4] PubChem. Représentation distincte de l’acétate de FOXO4-DRI, CID 167312268.

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.